SEGUNDOS CÁNCERES: CÁNCER DE LA SANGRE

This page is part of the Spanish version of the PanCare PLAIN summaries about late effects and recommendations for long-term follow-up care for survivors of childhood, adolescent, and young adult cancer. Click here, to visit the English PLAIN summaries.

Segundos cánceres: Cáncer de la sangre

Nuestra sangre contiene una variedad de células sanguíneas. Algunas son importantes para transportar oxígeno por el cuerpo (glóbulos rojos). Otras se encargan de combatir infecciones (glóbulos blancos) o de la cicatrización de heridas (plaquetas). Todas las células sanguíneas se producen en la médula ósea, y cuando están listas y maduras, entran en el torrente sanguíneo.

A veces, las células blancas inmaduras en la médula ósea pueden volverse malignas. Esto significa que ya no funcionan correctamente y se multiplican de manera descontrolada. Debido a esto, no queda espacio para que se desarrollen las células sanguíneas sanas. Cuando esto ocurre, se le llama cáncer de la sangre.

Solo un pequeño porcentaje de las personas que han tenido cáncer anteriormente desarrolla un cáncer de la sangre.

Debido al tratamiento del primer cáncer, los supervivientes a veces tienen un mayor riesgo de dos tipos de cáncer de sangre: leucemia mieloide aguda (LMA) y mielodisplasia (MDS).

¿Tengo un mayor riesgo de LMA o MDS?

Cualquier persona, incluidas aquellas que nunca han recibido tratamiento para el cáncer, puede desarrollar LMA o MDS. Sin embargo, algunos tratamientos para el cáncer pueden aumentar el riesgo de desarrolar LMA o MDS.

Los siguientes tratamientos pueden aumentar el riesgo LMA o MDS:

  • Un grupo de quimioterapia llamados agentes alquilantes, como la ciclofosfamida y la procarbazina.
  • Un grupo de quimioterapia llamados antraciclinas, como la doxorrubicina, la daunorrubicina y el mitoxantrone.
  • Un grupo de quimioterapia llamados epipodofilotoxinas, como el etopósido y la tenipósido.
  • Transplante de progenitores hematopoyéticos utilizando las propias células (autólogo).

Puede verificar si ha recibido alguno de estos tratamientos revisando su resumen o historial de tratamiento. Si no dispone de un resumen de tratamiento o tiene preguntas al respecto, comuníquese con el hospital donde recibió el tratamiento para el cáncer.

Si desarrolla LMA o MDS, no siempre significa que esto sea causado por el tratamiento de su primer cáncer. La LMA y la MDS pueden tener otras causas.

¿Cuáles son los síntomas y signos de LMA o MDS?

Existen síntomas y signos que pueden indicar que podría tener LMA o MDS. Aunque es posible que no los presente en este momento, es importante ser consciente de ellos por si llegan a desarrollarse más adelante.

Estos síntomas y signos pueden sugerir que tiene LMA o MDS:

  • Moretones y sangrado fácil.
  • Palidez cutánea.
  • Puntos rojos o morados en la piel.
  • Ganglios persistentemente inflamados en el cuello, axilas y/o ingle.
  • Fiebre.
  • Sudoración (excesiva).

Estos síntomas y signos a menudo pueden ser causados por otras condiciones. Sin embargo, el diagnóstico y tratamiento precoz de LMA o MDS son cruciales. Si experimenta alguno de estos síntomas o signos, comuníquese con su médico de cabecera o especialista en seguimiento a largo plazo lo antes posible.

Tengo un mayor riesgo de LMA o MDS. ¿Qué pruebas debo hacerme y cuándo?

No recomendamos realizar pruebas periódicas en este momento. Sin embargo, es importante que esté al tanto de los síntomas y signos de LMA o MDS. Si presenta alguno de estos síntomas o signos su médico de cabecera o especialista en seguimiento a largo plazo podría:

  • Realizar un examen físico.
  • Solicitar un análisis de sangre.

¿Qué sucede si tengo (o podría tener) un segundo cáncer?

Si se sospecha que tiene LMA o MDS, su médico de cabecera o especialista en seguimiento a largo plazo lo derivará a un:

  • Hematólogo (médico especializado en trastornos sanguíneos).

El hematólogo podrá discutir con usted las diferentes opciones de tratamiento.

¿Qué más puedo hacer?

Saber que puede tener un mayor riesgo de cáncer de la sangre puede ser difícil. Hablar con amigos y familiares puede ser reconfortante, al igual que recibir asesoramiento especializado y/o conectar con grupos de apoyo como organizaciones de pacientes. Para obtener más información sobre el cuidado de su salud mental, por favor consulte el apartado: Problemas de salud mental.

Es muy importante llevar un estilo de vida saludable, aunque pueda no influir en su riesgo de presentar LMA o MDS. Cuidar de su salud mental puede ser beneficioso. Incluso pequeños cambios en su estilo de vida pueden tener un impacto positivo tanto en su salud física como mental. Para obtener más información sobre cómo adoptar un estilo de vida más saludable, por favor consulte el apartado: Promoción de la salud.

Es importante estar al tanto de la posibilidad de desarrollar LMA o MDS, así como de conocer los síntomas y signos asociados. Si tiene alguna pregunta adicional o la información en este folleto le preocupa, debe contactar a su médico de cabecera o especialista en seguimiento a largo plazo.

¿Dónde puedo encontrar más información?

Puede encontrar información adicional sobre LMA o MDS en Internet. Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta información no siempre está actualizada o es precisa. Algunas fuentes de información adicional son:

  • NHS: Aquí puede encontrar más información sobre la LMA en general.
  • NHS: Aquí puede encontrar más información sobre la MDS en general.

En este sitio web, también puede encontrar más información relacionada con este tema en los apartados:

Por favor tenga en cuenta

Esta información se basa en la guía PanCareFollowUp sobre “Segundas neoplasias/segundos cánceres” [1], que a su vez se basa en el consenso de diferentes guías nacionales.

Aunque el grupo de información PanCare PLAIN se esfuerza por proporcionar información precisa, completa y actualizada hasta la fecha de publicación, le recomendamos verificar con su médico o especialista en seguimiento a largo plazo para asegurarse de que este resumen refleje la información más actualizada y relevante para usted.

No debe basarse únicamente en esta información. Es recomendable buscar el consejo de un médico cualificado si tiene preguntas sobre una condición médica específica, enfermedad, diagnóstico o síntoma.

No se ofrece garantía o representación ya sea expresa o implícita, sobre la precisión, confiabilidad, integridad, relevancia o actualización de esta información. La versión en inglés de los resúmenes ha sido producida por PanCare, y no se hace responsable de las versiones traducidas de este resumen en otros idiomas. La versión en español de los resúmenes PLAIN fue realizada por Ana Carolina Izurieta-Pacheco, Pediatric Cancer Center Barcelona, Hospital Sant Joan de Déu, y revisada por Mila Ogalla, Young Cancer Survivor y Patient Advocate.

[1] van Kalsbeek, R. et al. (2021) European PANCAREFOLLOWUP recommendations for surveillance of late effects of childhood, adolescent, and Young Adult Cancer, European journal of cancer. Available at: https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(21)00368-3/fulltext