SECONDI TUMORI – TUMORI DEL SANGUE

This page is part of the Italian version of the PanCare PLAIN summaries about late effects and recommendations for long-term follow-up care for survivors of childhood, adolescent, and young adult cancer. Click here, to visit the English PLAIN summaries.

Per favore, prima di continuare leggi per prima la brochure Secondi tumori: generalità.

Le informazioni contenute in questa brochure si basano sulle linee guida sui secondi tumori pubblicate dal gruppo di lavoro di PanCareFollowUp[1], che a loro volta sono basate sul consenso di linee guida nazionali.

PLAIN version 1: April 2024

Secondi tumori: Tumori del Sangue

Il nostro sangue contiene diversi tipi di cellule: alcune sono importanti per trasportare nutrienti e ossigeno nel corpo (globuli rossi); altre combattono le infezioni (globuli bianchi) altre ancora aiutano la guarigione delle ferite (piastrine). Tutte le cellule del sangue vengono prodotte nel midollo osseo e, una volta pronte e mature, entrano nel flusso sanguigno.

A volte, i globuli bianchi immaturi nel midollo osseo possono diventare maligni. Questo significa che non funzionano più correttamente e si moltiplicano senza controllo, compromettendo lo sviluppo delle cellule sane. Quando questo accade, si parla di tumori del sangue.

Solo pochissime persone che hanno già avuto un tumore sviluppano successivamente un tumore del sangue.

A causa del trattamento del tumore primario, i lungo-sopravviventi hanno talvolta un maggior rischio di sviluppare due tipi di tumore del sangue: la Leucemia Mieloide Acuta (LMA) e la Mielodisplasia (MDS).

Sono a maggior rischio di secondo tumore?

Qualsiasi persona, anche chi non ha mai ricevuto trattamenti anti tumorali, può sviluppare tumori del sangue. Tuttavia, chi ha ricevuto alcuni trattamenti anti tumorali può essere a maggior rischio di tumori del sangue con l’avanzare dell’età.

I trattamenti che possono aumentare il rischio di LMA o MDS sono questi:

  • La chemioterapia con agenti alchilanti, come ciclofosfamide e procarbazina.
  • La chemioterapia con antracicline, come doxorubicina, daunorubicina e mitoxantrone.
  • La chemioterapia con epipodofillotossine, come etoposide e teniposide.
  • Trapianto di midollo osseo con le tue stesse cellule staminali (autologo).

Puoi verificare se hai ricevuto uno di questi trattamenti consultando il tuo Passaporto del lungo-sopravvivente o la tua relazione di fine cura. Se non hai nessuno di questi documenti, o se hai domande da fare, ti suggeriamo di contattare l’ospedale dove sei stato curato.

Se hai un tumore del sangue, non è detto che sia necessariamente conseguenza dei trattamenti anti-tumorali. La LMA e la MDS possono infatti avere altre cause.

Quali sono i sintomi e i segni di un secondo tumore?

Ci sono sintomi e segni che possono farti pensare di avere una LMA o una MDS. È possibile che attualmente tu non ne abbia, ma è importante conoscerli nel caso possano svilupparsi in futuro.

I sintomi che possono far pensare a LMA o MDS sono questi:

  • Lividi e sanguinamenti eccessivi
  • Pallore della pelle
  • Macchie rosse o viola sulla pelle
  • Linfonodi aumentati/gonfiori nel collo, sotto le ascelle e/o nell’inguine
  • Febbre
  • Sudorazione eccessiva

Questi sintomi e segni sono spesso causati da qualcos’altro. Tuttavia, Se noti uno qualsiasi di questi sintomi o segni ti suggeriamo di contattare il tuo medico o lo specialista che si occupa del follow-up. Se hai una LMA o MDS è molto importante avere una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo.

Sono a maggior rischio di LMA o MDS. Che cosa devo fare e quando?

Non ci sono raccomandazioni di test specifici se sei a maggior rischio di LMA o MDS. Tuttavia, è importante che tu sappia riconoscere i sintomi e i segni di LMA o MDS. Se hai uno di questi sintomi o segni, il tuo medico di base o il medico che coordina il tuo follow-up potrebbero:

  • Eseguire una visita medica
  • Richiedere un esame del sangue

Cosa succede se ho LMA o MDS?

Se hai la LMA o MDS, il tuo medico di base o il medico che coordina il tuo follow-up ti indirizzeranno probabilmente ad uno specialista. A seconda dei sintomi e/o segni, potresti essere indirizzato a un:

L’ematologo potrebbe proporti diverse soluzioni di trattamento.

Cosa posso fare ancora?

Sapere di essere a rischio aumentato di tumori del sangue può essere difficile. Parlare con amici e familiari può essere utile, così come richiedere una consulenza specialistica e/o contattare gruppi di supporto, come le associazioni dei pazienti. Per ulteriori informazioni sulla cura della tua salute mentale, consulta: Problemi di salute mentale.

Anche se potrebbe non influire sul rischio di LMA o MDS, è comunque molto importante condurre uno stile di vita sano. Prendersi cura della propria salute potrebbe essere vantaggioso; anche piccoli cambiamenti nello stile di vita possono avere un impatto positivo sia sulla tua salute fisica che mentale. Per ulteriori informazioni su come adottare uno stile di vita più sano, leggi: Promozione della salute.

È importante essere consapevoli del rischio di tumori del sangue e conoscerne i sintomi e i segni. Se hai altre domande o se le informazioni in questo brochure ti preoccupano, contatta il tuo medico di base o il medico che coordina il tuo follow-up.

Dove posso trovare ulteriori informazioni?

Puoi trovare ulteriori informazioni sui tumori del sangue online. Tuttavia, è importante essere consapevoli che queste informazioni non sono sempre aggiornate o accurate.

Alcune fonti di ulteriori informazioni sono:

  • NHS: Qui puoi trovare ulteriori informazioni su LMA in generale
  • NHS: Qui puoi trovare ulteriori informazioni su MDS in generale

Su questo sito web, puoi trovare ulteriori informazioni relative a questo argomento:

Nota

Le informazioni contenute in questa brochure si basano sulle linee guida sui secondi tumori pubblicate dal gruppo di lavoro di PanCareFollowUp[1], che a loro volta sono basate sul consenso di linee guida nazionali.

Il gruppo di lavoro di PanCare PLAIN si impegna a fornire informazioni accurate e complete aggiornate alla data di pubblicazione di questa brochure, puoi comunque verificare con il tuo medico di base o lo specialista che coordina il tuo follow-up se questa brochure riflette le più recenti conoscenze e se ti riguarda.

Non fare affidamento esclusivamente su queste informazioni. Se hai domande su una specifica condizione medica, malattia, diagnosi o sintomo, ti consigliamo di richiedere anche il parere di un medico specialista.

Nessuna garanzia o rappresentazione, espressa o implicita, è fornita riguardo all’accuratezza, affidabilità, completezza, rilevanza o tempestività di queste informazioni. PanCare ha prodotto questa brochure in inglese e non è responsabile delle versioni tradotte in altre lingue.

[1] van Kalsbeek, R. et al. (2021) European PANCAREFOLLOWUP recommendations for surveillance of late effects of childhood, adolescent, and Young Adult Cancer, European journal of cancer. Available at: https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(21)00368-3/fulltext