NEUROPATIA PERIFERICA

This page is part of the Italian version of the PanCare PLAIN summaries about late effects and recommendations for long-term follow-up care for survivors of childhood, adolescent, and young adult cancer. Click here, to visit the English PLAIN summaries.

Le informazioni contenute in questa brochure si basano sulle linee guida pubblicate dal gruppo di lavoro di PanCareFollowUp[1], che a loro volta sono basate sul consenso di linee guida nazionali.

PLAIN version 1: April 2024

Neuropatia periferica

I nostri nervi sono in grado di inviare segnali dal corpo al cervello e viceversa. I nervi che si trovano al di fuori del cervello o del midollo spinale sono chiamati nervi periferici. Ci sono diversi tipi di nervi periferici. Quelli coinvolti nella neuropatia periferica sono:

  • I nervi sensoriali che ci permettono di percepire la differenza tra caldo e freddo, il dolore, il tatto, l’olfatto, ecc.
  • I nervi motori che permettono il movimento.

Si parlo di neuropatia periferica quando c’è un danno a uno o più nervi periferici. Questo danno può causare diverse problematiche come dolore, intorpidimento di mani o piedi, perdita di equilibrio. Il tipo di problema dipende dalla posizione e dalla tipologia del nervo danneggiato.

Sono a maggior rischio di neuropatia periferica?

Qualsiasi persona, anche chi non ha mai ricevuto trattamenti anti-tumorali può sviluppare una neuropatia periferica. Tuttavia chi ha ricevuto alcuni trattamenti anti-tumorali può essere a maggior rischio di avere una neuropatia periferica con l’avanzare dell’età. I problemi che possono verificarsi dipendono dal tipo e dalla dose dei trattamenti ricevuti.

I trattamenti che possono aumentare il rischio di neuropatia periferica sono questi:

  • La chemioterapia con un gruppo di farmaci chiamati alcaloidi della vinca;
  • La chemioterapia con cisplatino o carboplatino.

Puoi verificare se hai ricevuto uno di questi trattamenti consultando il tuo Passaporto del lungo-sopravvivente o la tua relazione di fine cura. Se non hai nessuno di questi documenti, o se hai domande da fare, ti suggeriamo di contattare l’ospedale dove sei stato curato.

Se soffri di neuropatia periferica, non è detto che sia necessariamente conseguenza dei trattamenti anti-tumorali. La neuropatia periferica può infatti avere anche altre cause, come il diabete, l’uso di alcol o un infortunio.

Quali sono i sintomi e i segni della neuropatia periferica?

Ci sono sintomi e segni che possono farti pensare di avere una neuropatia periferica. E’ possibile che attualmente tu non ne abbia, ma è importante conoscerli nel caso possano svilupparsi in futuro.

I sintomi che possono fare pensare ad una neuropatia periferica sono questi:

  • Intorpidimento o formicolio delle dita dei piedi o delle mani;
  • Dolore bruciante o acuto a livello dei piedi o delle mani;
  • Difficoltà a camminare o problemi di equilibrio;
  • Modifiche del colore della cute e/o piedi e/o mani molto freddi;
  • Debolezza di uno o più muscoli.

Se noti uno qualsiasi di questi sintomi o segni ti suggeriamo di contattare il tuo medico o lo specialista che coordina il tuo follow-up.

Cosa succede se ho una neuropatia periferica?

Se hai neuropatia periferica, il tuo medico di base o il medico che coordina il tuo follow-up ti indirizzeranno probabilmente ad uno specialista. A seconda dei sintomi e/o segni, potresti essere indirizzato a un:

  • Neurologo (medico specializzato nel cervello e nel midollo spinale).
  • Fisioterapista (professionista sanitario specializzato nella riabilitazione motoria).

Lo specialista potrebbe proporti diverse soluzioni tra quelle disponibili. Se provi (molto) dolore, il medico potrebbe prescrivere farmaci per alleviarlo. I sintomi della neuropatia periferica possono diminuire nel tempo, ma talvolta non si risolvono completamente. Potresti trovare beneficio nella fisioterapia o nel supporto psicologico.

Cosa posso fare ancora?

Sapere di essere a maggior rischio di neuropatia periferica può essere difficile. Parlare con amici e familiari può essere utile, così come richiedere un consulenza specialistica e/o contattare gruppi di supporto, come le associazioni dei pazienti. Per ulteriori informazioni sulla cura della tua salute mentale, consulta: Problemi di salute mentale.

Anche se potrebbe non ridurre il tuo rischio di neuropatia periferica, è comunque molto importante condurre uno stile di vita sano. Prendersi cura della tua salute può essere benefico; anche piccoli cambiamenti nel tuo stile di vita possono avere un impatto positivo sia sulla tua salute fisica che mentale. Per ulteriori informazioni su come adottare uno stile di vita più sano, leggi: Promozione della salute.

È importante che tu sia consapevole della possibilità di sviluppare neuropatia periferica e che conosca i sintomi e i segni. Se hai ulteriori domande o se le informazioni in questa brochure ti preoccupano, contatta il tuo medico di famiglia o lo specialista che coordina il tuo follow-up.

Dove posso trovare ulteriori informazioni?

Puoi trovare ulteriori informazioni sulla neuropatia periferica online. Tuttavia, è importante sapere che queste informazioni non sono sempre aggiornate o accurate.

Alcune fonti di ulteriori informazioni sono:

  • NHS: Qui puoi trovare ulteriori informazioni sulla neuropatia periferica in generale

Su questo sito web, puoi anche trovare ulteriori informazioni relative a questo argomento:

Nota

Le informazioni contenute in questa brochure si basano sulle linee guida pubblicate dal gruppo di lavoro di PanCareFollowUp[1], che a loro volta sono basate sul consenso di linee guida nazionali.

Il gruppo di lavoro di PanCare PLAIN si impegna a fornire informazioni accurate e complete aggiornate alla data di pubblicazione di questa brochure, puoi comunque verificare con il tuo medico di base o lo specialista che coordina il tuo follow-up se questa brochure riflette le più recenti conoscenze e se ti riguarda.

Non fare affidamento esclusivamente su queste informazioni. Se hai domande su una specifica condizione medica, malattia, diagnosi o sintomo, ti consigliamo di richiedere anche il parere di un medico specialista.

Nessuna garanzia o rappresentazione, espressa o implicita, è fornita riguardo all’accuratezza, affidabilità, completezza, rilevanza o tempestività di queste informazioni. PanCare ha prodotto questa brochure in inglese e non è responsabile delle versioni tradotte in altre lingue.

[1] van Kalsbeek, R. et al. (2021) European PANCAREFOLLOWUP recommendations for surveillance of late effects of childhood, adolescent, and Young Adult Cancer, European journal of cancer. Available at: https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(21)00368-3/fulltext